Wieso Erfahrungsberichte?
Der Verlauf der Therapie einer angeborenen Zwerchfellhernie und die etwaigen daraus entstehenden Langzeitprobleme sind sehr individuell. So individuell, dass es unmöglich ist, einen allgemeinen Überblick über alle Facetten, welche die CDH mit sich bringen kann, zu schaffen. Aus diesem Grund haben wir betroffene Familien gebeten, ihre Erfahrungen mit uns zu teilen.
Wir hoffen, euch so einen etwas besseren – persönlicheren – Einblick in das Leben Betroffener geben zu können.
Wir bedanken uns bei allen Eltern, die sich bereit erklärt haben, die Geschichte ihrer kleinen Kämpfer zu erzählen. Ihr seid super!
| linksseitige Zwerchfellhernie | rechtsseitige Zwerchfellhernie |
| Alena | Luisa |
| Ben | Luisa und Emelie |
| David | Phil |
| Emil | |
| Gregor | |
| Jordis | |
| Lars | |
| Leo | |
| Lio | |
| Marino | |
| Max | |
| Oskar | |
| Simon | |
| Sophia | |
| Tim | |
| Zoe |
Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass in den folgenden Berichte lediglich die individuellen Erfahrungen der Betroffenen wiedergegeben werden. Die Inhalte spiegeln nicht die Meinung des Vereins oder des Vorstands wider.
Du findest, wir haben einen wichtigen Aspekt vergessen?
Natürlich ist es auch über Erfahrungsberichte nicht möglich, jeden möglichen Verlauf, jede mögliche Beeinträchtigung darzustellen.
Wenn du der Meinung bist, dass etwas Wichtiges unerwähnt blieb und/ oder bereit bist deine Erfahrungen mit CDH ebenso zu veröffentlichen, um damit anderen Eltern ein Stück weit zu helfen, dann melde dich bei uns per Mail an: info@zwerchfellhernie-bei-neugeborenen.de. Wir lassen dir dann weitere Informationen hinsichtlich der Veröffentlichung von Erfahrungsberichten zu kommen.
* Die Namen wurden auf Wunsch der Eltern geändert.
Diese Internetseite dient als Hilfestellung, ersetzt aber keine fachärztliche Beratung und Betreuung, die für eine Behandlung zwingend erforderlich sind.