Wieso Erfahrungsberichte?
Der Verlauf der Therapie einer angeborenen Zwerchfellhernie und die etwaigen daraus entstehenden Langzeitprobleme sind sehr individuell. So individuell, dass es unmöglich ist, einen allgemeinen Überblick über alle Facetten, welche die CDH mit sich bringen kann, zu schaffen. Aus diesem Grund haben wir betroffene Familien gebeten, ihre Erfahrungen mit uns zu teilen.
Wir hoffen, euch so einen etwas besseren – persönlicheren – Einblick in das Leben Betroffener geben zu können.
Wir bedanken uns bei allen Eltern, die sich bereit erklärt haben, die Geschichte ihrer kleinen Kämpfer zu erzählen. Ihr seid super!
Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass in den folgenden Berichte lediglich die individuellen Erfahrungen der Betroffenen wiedergegeben werden. Die Inhalte spiegeln nicht die Meinung des Vereins oder des Vorstands wider.
Name CDH Geburtsjahr pränatale Diagnose
Alena linksseitige CDH 2017 nein
Amelie rechtsseitige CDH 2018 nein
Anton linksseitige CDH 2019 ja
Ben linksseitige CDH 2015 nein
David linksseitige CDH 2017 nein
Emil linksseitige CDH 2011 ja
Fiene linksseitige CDH 2017 ja
Henni linksseitige CDH 2019 ja
Gregor linksseitige CDH 2006 ja
Jano rechtsseitige CDH 2015 nein
Jordis linksseitige CDH 2015 ja
Lars linksseitige CDH 2016 ja
Leo linksseitige CDH 2013 ja
Liam linksseitige CDH 2018 ja
Lio linksseitige CDH 2016 ja
Luisa rechtsseitige CDH 2014 ja
Luisa rechtsseitige CDH 2016 ja
Marino linksseitige CDH 2015 ja
Max linksseitige CDH 2015 ja
Oskar linksseitige CDH 2015 ja
Phil rechtsseitige CDH 2016 nein
Simon linksseitige CDH 2016 ja
Sophia linksseitige CDH 2012 ja
Tiago rechtsseitige CDH 2018 ja
Tim linksseitige CDH 2005 nein
Zoe linksseitige CDH 2016 ja
Paula linksseitige CDH 2018 ja
Du findest, wir haben einen wichtigen Aspekt vergessen?
Natürlich ist es auch über Erfahrungsberichte nicht möglich, jeden möglichen Verlauf, jede mögliche Beeinträchtigung darzustellen.
Wenn du der Meinung bist, dass etwas Wichtiges unerwähnt blieb und/ oder bereit bist deine Erfahrungen mit CDH ebenso zu veröffentlichen, um damit anderen Eltern ein Stück weit zu helfen, dann melde dich bei uns per Mail an: info@zwerchfellhernie-bei-neugeborenen.de. Wir lassen dir dann weitere Informationen hinsichtlich der Veröffentlichung von Erfahrungsberichten zu kommen.
* Die Namen wurden aus Datenschutzgründen geändert.
Diese Internetseite dient als Hilfestellung, ersetzt aber keine fachärztliche Beratung und Betreuung, die für eine Behandlung zwingend erforderlich sind